비씨지[이뮤시스트주사]strain connaught) 부작용 주의사항 -항암제부작용-
처방병기
(주사제)
초기, 재발성 방광상피내암의 경감을 위한 방광주입, 유두종의 경요도절제술 후의 예방에 적용
의약품관리과-54호(‘08.1.2.)
▶사용상의 주의사항
1. 경고
1) 이 약의 방광 주입은 방광에서 염증을 유발하고 혈뇨, 빈뇨, 요관감염, 배뇨장애를 가져올 수 있으므로 요상태에 대한 주의깊은 관찰이 요구된다.
2) 국소자극증상, 감기증상은 일반적이고 드물지만 다른 전신 이상반응이 나타나는데 여기에는 구토, 설사, 빈혈, 백혈구 증가, 전립선염, 요관폐쇄, 사망을 동반한 전신감염이 포함된다.
3) 이 약의 방광 주입 후 사망이 발생한 적이 있으므로 BCG 전신감염이라 판단되면 환자는 즉시 감염 전문의의 조언에 따라 속효성 항결핵제를 투여해야 한다. 전신감염이라 판단되면 이 약의 투여를 중지하여야 한다.
4) 다른 감염증에 의한 항균제를 치료받고 있는 환자는 치료가 이 약의 효과를 없애는 작용이 있는지를 평가하여야 한다.
5) 작은 용적의 방광을 가진 환자의 경우 이 약의 투여 전에 국소자극의 심각성 증대를 고려하여야 한다.
6) 이 약의 방광주입은 결핵감염진단을 목적으로 하는 PPD피부반응검사에서 투베르쿨린 과민반응을 유발할 수 있다. 그러므로 이 약의 투여 전에 PPD피부반응검사를 실시하여 환자의 반응을 확인하는 것도 바람직하다.
2. 다음 환자에게는 투여하지 말 것
.
1) 선천성 또는 질병, 약물 등 원인에 관계없이 후천적인 면역결핍이 있는 환자(전신감염의 위험이 있다.)
2) 골수억제, 면역억제제, 방사선치료 중인 환자(이 약의 효과가 감소될 수 있고, 골수염이나 전신 감염의 위험이 있다.)
3) 감염에 의한 열이 있는 환자(감염 치료 시까지 이 약의 투여를 금한다.)
4) 원인을 알 수 없는 열이 있는 환자(발열의 원인 확인 전까지 이 약의 투여를 금한다.)
5) 요로감염이 있는 환자(요의 세균배양 검사가 음성이 되고, 요로감염치료가 끝날때까지 이 약의 투여를 금한다.)
6) 활성결핵감염의 의학적 증거가 있는 환자
7) 육안적 혈뇨가 있는 환자
8) BCG에 대한 과민반응이 있거나 그 병력이 있는 환자
9) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부
10) 항결핵제(스트렙토마이신, 파라아미노살리실산, 이소니아지드, 리팜피신, 에탐부톨 등)를 투여받고 있는 환자
11) HIV감염자
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 결핵의 병력이 있는 환자 또는 PPD피부반응검사에 강한 양성인 환자(이 약에 대한 반응이 격렬하게 나타날 우려가 있다.)
2) 약물 알레르기를 일으킨 병력이 있는 환자
3) 동맥류 등 혈관수술의 병력이 있는 환자
4) 방광요관 역류현상이 있는 환자
4. 이상반응
1) 이 약 투여 시 암세포 이외의 신체 다른 기관에 영향을 줄 수 있다.
2) 대부분 국소 이상반응이 3차 방광주입 후에 일어났고 증상은 다음과 같다. 요관폐쇄, 빈뇨, 혈뇨, 방광염, 급뇨, 요관감염, 잔뇨감, 배뇨통, 방광축소, 요중조직검출, 국소감염 등이 나타났다. 보통 이러한 증상은 주입 후 2～4시간에 시작하여 1～3일까지 지속된다. BCG주입 후 방광 점막에서 일어나는 방광염과 전형적 염증반응(육아종)이 이러한 증상을 일으키며, 이것은 BCG가 항암작용을 갖게하는 중요한 요소가 된다. 대부분의 경우, 이러한 증상은 주입 후 2일내에 사라지므로 방광염은 치료를 하지 않아도 된다. 이 약의 유지요법 기간 중에는 방광염 증상이 더 현저하고 지속적일 수 있다. 이 경우, 중증 증상이 나타나면 증상이 사라질 때까지 이소니아지드(1일 300 mg)와 진통제를 투여한다.
3) 전신 이상반응은 보통 방광주입 후 1～3일동안 지속되고 증상은 다음과 같다. 권태감, 발열, 발한, 빈혈, 구토, 식욕결핍, 근육통, 설사, 추위, 간증상, 복통, 전신감염, 폐감염, 심장감염, 두통, 과민성발적, 변비, 어지러움, 피로, 백혈구과다증, 방광내옹집, 혈소판감소, 신독성, 성기통증, 장골통
4) 육아종증전립선염, 부고환염, 고환염, 요농양이 보고되었다.
5) 이 약의 주입과 관련된 방광자극 이상반응은 염산페나조피리딘, 브롬프로판텔린과 아세트아미노펜을 투여한다.
6) 전신 과민반응이 나타날 경우에는 염산디펜하이드라민을 투여한다.
7) BCG 전신감염 : 카테터 삽입 등에 의해 외상이 생긴 후 BCG투여에 의해 BCG 전신감염이 생긴다고 생각되는 패혈증(저혈압, 파종성혈관내응고, 호흡부전에 의한 패혈증 쇽)의 사망례가 보고되고 있다. 감기증상을 동반하는 72시간 이상 지속발열, 39℃ 이상의 고열, 반복투여에 의해 악화되는 전신증상 또는 지속적인 간기능검사치의 이상은 BCG 전신감염을 나타내는 것이다.
또한 국소증상으로서 2～3일이상 지속하는 정소상체염, 정소염, 전립선염의 가능성이 있다. 이러한 증상이 나타나는 경우에는 중지하고 감염증의 진단을 실시하는 것과 동시에 이소니아지드, 리팜피신, 에탐부톨 등의 항결핵제요법을 실시한다. 또한 필요할 때에는 스테로이드 요법을 병용한다. 이 약은 대부분의 항결핵제에 대하여 감수성을 가질 수 있지만 피라진아미드에는 감수성이 없다.
8) 간질성폐렴 : 발열, 흉부X선이상, 저산소혈증 및 간기능검사이상을 동반하는 간질성 폐렴이 나타날 수 있다. 이러한 증상이 나타나는 경우에는 즉시 투여를 중지하고 BCG 전신감염의 진단을 하고 항결핵제의 투여, 신속한 스테로이드 투여 등의 적절한 처치를 한다.
9) 과민반응 : 호흡곤란, 청색증, 저혈압을 동반하는 아나필락시양 쇽 또는 기침 및 가려움을 동반하는 아나필락시양 증상이 보고되고 있다. 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 BCG 전신감염의 진단을 하고 곧바로 항결핵제를 투여하는 등의 적절한 처치를 한다.
10) 결막염, 다발성 관절염이 동반되는 라이터 증후군이 일어난 사례가 보고되었다.
11) 이소성 BCG감염 : 동맥류 또는 동맥이식판 등으로의 이소성감염이 보고되고 있다.
12) 비뇨기계 : 빈뇨, 배뇨통, 혈뇨, 배뇨곤란, 요중 백혈구 증가, 요중 적혈구 증가, 잠혈반응 양성, 요단백양성이 나타날 수 있으며 드물게 잔뇨감, 배뇨불쾌감, 요도통, 혼탁뇨, 절박요실금, 요당양성, 위축방광 등이 나타날 수 있다.
13) 소화기계 : 식욕부진이 나타날 수 있으며 드물게 하복부통, 설사, 하복부압박감 등이 나타날 수 있다.
14) 근골격계 : 드물게 관절통, 근육통, 하지부종 등이 나타날 수 있다.
15) 호흡기계 : 드물게 저산소혈증이 나타날 수 있다.
16) 피부 : 드물게 피부 가려움이 나타날 수 있다.
17) 혈액계 : 백혈구 증가가 나타날 수 있으며, 드물게 호산구 증가, 과립구 증가, 호중구 감소 또는 증가, 림프구 감소 또는 증가, 백혈구 감소, 헤모글로빈 감소, 헤마토크릿트치 감소, 적혈구 감소 등이 나타날 수 있다.
18) 간장 : ALT상승이 나타날 수 있으며, 드물게 AST상승, LDH상승 등이 나타날 수 있다.
19) 신장 : 드물게 BUN상승, 혈청크레아티닌 상승 등이 나타날 수 있다.
20) 기타 : 발열, 권태감 드물게 혈청단백저하 등이 나타날 수 있다.
5. 일반적 주의
1) 생약독 결핵균을 포함하므로 사용에 주의한다.
2) 방광주입에 사용된 모든 장비나 물질은 즉시 플라스틱팩에 넣어 ?감염폐기물?로 표시한 후 생독성폐기물과 같이 폐기한다.
3) 이 약의 주입 시 요관에 이물이 들어가거나 요관점막에 외상을 입지 않도록 주의하여야 한다.
4) 요도 손상 후 이 약의 주입으로 사망한 경우가 보고되었으므로 경요도절제 후 1주 내에는 방광주입하지 말아야 한다.
5) 방광에 카테터 주입시 외상이 발생되었다고 판단되면 이 약을 투여하지 않고 적어도 1주일을 기다려야 한다. 연차적인 치료 시에는 아무런 방해가 없었던 것처럼 계획대로 진행되어야 하며 일시적인 투여중지는 있더라도 이 약의 모든 용량이 투여되어야 한다.
6) 이 약 투여 후 발전된 기침은 생명을 위협하는 BCG 전신감염 위험의 가능성이 있고, BCG 전신감염이 판단될 때 BCG 치료를 위해 항결핵제 투여를 시작해야 한다. 항결핵제로 이소니아지드 1일 300 mg, 리팜피신 1일 600 mg, 에탐부톨 1일 1,200 mg을 투여하고 생명을 위협하는 중증 감염이 있을 때에는 시클로세린 1일 250～500 mg을 추가한다.
7) BCG 감염이 의심되어도 양성배양에 의한 방법으로는 잘 확인되지 않는다는 것에 주의하여야 한다.
8) 환자는 치료를 받고난 후에도 기존 증상들이 더욱 증가하거나 유지될 때 또는 보통 이상의 혈뇨, 발한, 발열 ,빈뇨, 관절통, 구토, 배뇨통 및 드물게 기침, 발적이 생기면 의사의 지시에 따라야 한다.
9) 주입 후 1시간 동안 환자는 전ㆍ후 위치로 하여 15분씩 누워 있어야 한다. 환자는 설수도 있지만 60분 동안 전체 2시간 동안 이 약을 방광내 보유하여야 한다. 모든 환자가 2시간을 지킬 필요는 없고 필요하다면 지시에 따라 방광을 비울 수도 있다. 2시간 이후에 모든 환자는 안전을 이유로 앉은 자세로 약물을 비워야 한다.
10) 환자는 수분을 유지하도록 지시에 따라야 한다.
11) 방광주입 후 6시간 동안 비워진 요는 같은 용량의 5% 차아염소산염(hypochlorite) 용액으로 소독하고 배출전 15분 동안 서있도록 해야한다.
12) 사용할 때에는 환자에게 증상, 사용방법 및 투여기간, 예상되는 이상반응의 내용 및 문제 있는 이상반응 발생시에 담당 의사에게 보고의 필요성 등에 대하여 설명하고 이해를 얻은 후에 사용한다.
13) 매회 주입전후에 이상반응의 유무와 정도를 확인한다.
14) 환자에 대해 발열(체온과 그 지속시간), 추위, 권태감, 인플루엔자 증상이나 관절통, 기침, 두드러기 등에 주의하고, 이들의 증상 및 중증의 비뇨기계 이상반응, 예를 들면 강도의 배뇨통, 빈뇨, 배뇨곤란이 나타나는 경우에는 바로 의사에게 보고하도록 지도한다.
15) 이 약은 항암제 사용에 경험이 있는 비뇨기과 전문의의 관리하에 투여되어야 한다.
16) 이 약의 치료과정 중에 세균성 요로감염이 발생하면 이 약 주입은 세균성 요로감염이 치료될 때까지 보류하여야 한다. 요로감염과 BCG에 의한 방광염이 비뇨기계에 중증 이상반응을 일으킬 수 있고 BCG균이 넓은 범위의 항생물질에 민감하여 항균제 투여가 이 약의 효과를 감소시킬 수 있기 때문이다.
6. 상호작용
항생제 치료는 이 약의 효과를 감소시킬 수 있으므로 항생제를 투여받고 있는 환자는 항생제 투여가 끝날 때까지 이 약을 방광내 주입하는 것을 연기하여야 한다.
7. 임부 및 수유부에 대한 투여
1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게는 투여하지 않는다. 또한 임신할 가능성이 있는 여성은 이 약 투여 중에는 피임하도록 한다. 동물의 생식독성연구는 이 약으로는 연구되지 않았으며 또한 이 약이 임부에 투여될 때 치명적인 해를 유발하는지, 생식능력에 영향을 주는 지는 알려져 있지 않으므로 명백히 필요한 경우만 이 약을 투여한다.
2) 이 약이 모유로 이행된다는 것은 알려져 있지 않지만 많은 약들이 모유로 이행되고 유아에게 중증의 이상반응을 나타낼 가능성이 있으므로 수유부에게는 이 약의 투여를 피하며, 부득이한 경우에는 수유를 중지한다.
8. 소아에 대한 투여
소아에 대한 이 약의 유효성 및 안전성은 확립되어 있지 않다(사용경험이 적다).
9. 과량투여시의 처치
1회 주입 시 1 바이알 이상을 투여할 경우 과량투여가 된다. 환자가 BCG 전신감염을 나타내는지 확인하고 필요 시 항결핵제로 치료한다.
10. 적용상의 주의
1) 이 약의 재현탁, 주입용 현탁액 조제 및 투여는 무균상태에서 한다.
2) 이 약 현탁액 주입 4시간 전부터 이 약이 남아 있는 2시간 동안은 환자에게 음료를 주어서는 안된다.
3) 이 약은 저장액 또는 고장액과 배합금기이다. 이 약은 생리식염 주사액만을 이용하여 조제하여야 한다.
4) 이 약은 정맥, 피하 또는 근육내 주사로 투여해서는 안된다.
5) 이 약은 생균제제이기 때문에 무균적지법으로 사용해야 하며, 이 약을 취급할때에는 고무장갑 또는 마스크를 작용한다.
6) 조제시에 잘못해서 손가락 등의 외상에 이 약이 접촉한 경우에는 상처가 생긴 후 바로 상처부위를 압박하고 많은 양의 물에 씻는다.
11. 보관 및 취급상의 주의사항
조제된 용액은 2～8℃에서 차광 보관할 때 최대 2시간 유효하다.
12. 기타
이 약은 약리학적 양상으로 보아 운전 및 기계조작능력에 영향을 미치지 않을 것으로 추정된다.
참고사항
지금까지 만들어진 항암제 중에 암을 고친 사례가 있는 항암제는 단 한개도 임상학적으로 보고된 적이 없다. 즉 항암치료로 암을 고친 경우도 항암제가 만들어진 이래 단 한건도 없었다는 점이다. 그런점에서 항암치료로 암을 고치겠다고 것은 어리석은 생각이 될 수 있다.
그렇다면 항암제는 왜 암환자에게 사용되어 지는 것인가?..제약회사가 주장하는 것은 약간의 생명연장 효과가 있다고 주장한다. 그러나 그 효과라는 것은 생존율이 늘어 난다는 것이 과학적으로나 임상적으로 입증된 것도 아니며 단지 그럴 것이란 추측하에 판매되는 것이다.
그러나 제약사가 주장하는 아주 약간의 생명연장 효과라는 것은 사실 플라시보[위약]효과만으로도 충분히 나타날 수 있는 것이며..오히려 플라시보[위약] 효과의 경우 아무런 부작용이 없기 때문에 맹독성 항암제의 효과보다 훨씬 다 강력하고 뛰어난 효과라고 볼 수있다..
그런 차원에서 볼 때 항암치료를 하거나 하지 않거나 별 반 생존율에 차이가 없을 뿐더러 끔찍한 고통속에서 죽어가는 비참한 상황까지는 가지 않는 다는 차원에서 일체의 항암치료를 받지 않는 것이 더 삶의 질적인 면이나 경제적인 면에서 상당히 효과적이라고 할 수 있을 것이다.
일본의 소몬하치오치병원의 원장인 마가라 준이치[암전문의사]씨는 자신의 병원에 입원한 암환자들을대상으로 항암치료와 수술치료,방사선 치료 그리고 아무 치료도 받지 않고 자연요법치료를 받은 4부류의 암환들을 대상으로 실험한 결과를 발표 하였다. 이 4부류의 치료법으로 몇백명의 암환자들을 치료해 본 결과 가장 치료효과가 나쁜 그룹은 방사선 치료를 받은 암환자들이였으며, 다음이 항암치료, 그 다음이 수술치료, 그리고 가장 치료 효과가 좋은 암환자들은 아무것도 치료하지 않고 자연치료를 받은 사람들이였다고 한다.
일본에서는 일부분이기기는 하지만 대체의학이나 자연식이요법치료도 건강보험이 적용된디고 한다.그런 이유로 소몬하치오치병원에서는 항암치료와 방사선 수술 그리고 자연치료법으로 암을 치료하는 사람들을 대상으로 그 치료효과를 검증 할 수 있다고 한다.
이런 조사 내용을 바탕으로 소몬하치오치 병원의 원장인 암전문의 마가라준이치씨는 이런 말로 결론을 내리며 암환자들에게 간곡하게 호소 하였다. " 암은 아무 치료도 받지 않는 것이 가장 낫기가 쉽다. 이 사실을 이해 하는 사람이 늘어 나기를 나는 진심으로 바라고 있다". 라고 말이다. 실제로 임상실험과 검증을 한 암전문의사이자 병원장인 사람이 병원의 수익에 반할 수 있는 말을 하는 이유는 자신의 양심을 속이는 것을 스스로 용납 할 수 없기 때문일 것이다. 환자의 건강보다는 재물에 눈이 멀어 집단 이기주의로 뇌물수수와 집단파업을 일삼는 잘못된 교육의 희생자들인 우리나라 의료진들과는 달라도 너무 다른 것은 아닐까 하는 생각을 해본다. 우리나라에서도 양심선언을 하는 암전문의사를 살아 생전 만나 볼 수 있으려나...
*유방암수술하면 암이 전신으로 퍼져나가는 이유 밝혀지다*
-미국 일리노이 주립대학 워렌 콜박사 발표-
1950년대에 미국 일리노이 주립대학의 워렌 콜 박사는 수많은 임상실험결과와 조사를 바탕으로
" 암수술을 시행 한 후 , 환자의 말초신경 부분의 혈액을 검사함으로써 수술이 원인이 되어 암세포가
전신으로 퍼져 나간다는 사실을 과학적으로 입증해 내었다"
그런데 이런 과학적이고 합리적인 의학상식 마져 거부하고 반대하는 의사들은
" 비록 암세포가 암수술로 인하여 다른 곳으로 전이는 할 수 있으나 아직 침범 당하지
않은 부분은 암환자가 스스로 암세포를 억제 할 수 있다"라는 반론을 펼쳤다..
하지만 이것은 너무도 어리석은 반론이다. 만일 암환자가 암세포의 전이를 스스로 억제할 수 있다면,
그는 처음부터 암에 걸리지 않았을 것이기 때문이다.
암의 전이를 억제할 수 없을 정도로 몸이 오염되어 있는 것이 암환자의 상태이므로 암수술이 암을
전신으로 퍼져 나가게 되는 주요 원인이 되느 것은 당연한 이치라고 할 것이다.
*" 나는 현대의학을 믿지 않는다"참조 서적 -105페이지 -문예출판사-로버트 S 멘델존 의학박사
[미국 시카고 마이클 리세 병원장 소아과의사]*
이런 잘못된 의학상식이 현대의학 상식으로 정착하면서 현대의학으로는 암치료법은 암을 고칠 수
없으며 오히려 '암을 발생 시키는 주요 원인이 되고 있는 것이다.
제약회사와 의사들의 자본주의와 이기주의 때문에 진실의학이 감춰지고 거짓의학이
자리잡아 오늘날 수많은 사람들을 죽음으로 내몰아 가는 것은 아닐까?..
항암치료받은 환자 암재발율 두세배 높다[일본오사카대학 연구팀 발표]
[일본 오사카 대학 연구팀 발표]
“항암제 사용자의 발암 율이 비 사용자 보다 2배 높으며 2종 이상 혼합 사용 시 위험성이 급증한다.”
항암제의 높은 위험성은 이미 여러 분야에서 지적되고 있지만 실제로 입증된 경우는 거의 없었는데 최근 일본에서는 항암제를 사용 함으로서 오히려 다른 암이 발생할 위험성이 크게 높아진다는 연구 결과가 발표돼 학계의 파문을 일으키고 있다.
위암 수술 후에 항암제를 투여 받은 환자는 투여 받지 않은 환자에 비해 추후 다른 종류의 암에 걸릴 확률이 2배 가까이 된다는 것이다. 이러한 사실은 일본 오사카 대학 의학부의 “후지모토” 교수 연구팀이 최근 요코하마에서 열린 소화기 학회에서 발표 함으로서 알려지게 되었다.
지금가지 항암제가 막연히 위험하다는 정도로만 여겨져 왔는데 위험성의 정도가 임상적으로 밝혀진 것은 이번이 처음으로 항암제 대량요법에 대한 경종을 올리고 있다. 조사는 오사카 대학 부속병원 제2외과에서 지난 63년부터 81년까지 위암 절제 수술을 받은 환자 중 근치도가 높은 환자 840명을 대상으로 이루어졌다. 그 중 333명은 수술전이나 후에 항암제를 투여하는 보조요법을 실시했으며 511명은 항암제 투여가 없었다.
후지모토 교수는 항암제에 의한 2차 발암위험성을 알아내기 위해 수술 후 5년 이상 경과된 환자 중 위암 외의 암이 발생한 비율을 조사했다. 5년 이내에 암이 나타났거나 5년이 지났더라도 위암이 일어난 경우는 재발일 가능성이 높아 제외시켰다.
결과적으로 5년 이상 경과한 후 간암이나 폐암, 백혈병 등 2차적인 암이 발견된 비율은 항암제 보조요법을 실시한 경우가 6.3% 로 항암제 사용이 없었던 경우의 3,3%에 비해 거의 2배나 되었다. 특히 2종 이상의 항암제를 병용한 경우에는 발암의 위험성이 8%까지 상승됨이 입증되었다.
항암제를 수술 전에 사용하거나 후에 사용 한 경우에서는 발암 율의 차이는 보이지 않았다. 후지모토 교수는 [항암제의 투여로 발암위험성이 높아짐이 증명됐다. 특히 단독으로는 발암성이 낮은 약제라 해도 병용할 때는 위험성이 크게 증가된다]. 고 강조했다.
항암치료가 암을 빠르고 크게 자라게 만든다[케모테라피 항암치료부작용]
깜짝 놀랄 뉴스 : 암치료제가 종양을 더 공격적이고 심각하게 만든다
Breaking news: cancer drugs make tumors more aggressive and deadly By S. L. Baker Jan 19, 2012 - 5:38:25 PM
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이 이야기는 자연건강보호주의의 입장을 견지한 의료인들이 의학계 주류인사와 제약사들이 사용하는 암치료 방법의 문제점을 개선하려는 노력의 결과들이다. 요점은 주류 의학계 암치료제인 케모테라피 (화학요법)와 방사선 치료를 암환자에게 적용하면 엉뚱하게도 이 치료법이 환자의 몸을 약화시키고 손상을 준다는 것이다. 그것도 암이 급하게 발병하는 현상을 포함해 여러모로 말이다. 아래 기사는 과학진이 기존의 암치료법의 문제가 어디서 발생했는지를 밝혀낸 내용이다. 문제의 시발점은 화학요법은 종양을 일시적으로 죽이기도 하고 위축시킬 수있으나, 정작 그 방법은 악영향을 끼쳐서 장기적으로 더 심각한 상태로 발전시킨다는 것이다. 내춰럴뉴스는 이렇게 보고한다. http://www.naturalnews.com/029042_cancer_cells_chemotherapy.html 알라바마 대학 버밍검 캠퍼스의 통합 암센터 과학자들은 화학요법이 가해진 후에 암세포가 죽은 것이 남아있게 되며 그것이 몸의 다른 장기로 번지는 전이현상 (metastasis)이 발생한다는 것이다. 그것은 아직 제대로 규명되지않은 주피세포 (페리사이트)의 존재유무로 발견되는데 이는 악성종양 자체의 마이크로 수준의 조건에서는 암의 진행을 멈추게 된다. 그런데 이 주피세포가 파괴된 경우에는 어떤 항암치료를 가했을 때 뜻하지 않게 암세포를 더 공격적으로 만들기에 다른 곳에 번지는 것이고 종국에는 죽음에 이르게 된다는 것이다. 암세포 저널의 1월17일자 연구보고서는 결론으로 보고하기를 신생혈관생성 억제요법anti-angiogenic therapies 이 인체의 면역력을 죽일 수있는데 그 이유는 요법이 암세포의 진전을 막아주는 주피세포를 파괴하기에 그렇게 된다는 것이다. 주피 세포는 암세포에 대항하는 중요한 역할을 하면서 혈관을 보호하고 생장을 돕는 것이다. 이스라엘 디콘의료센터의 매트릭스 생물학과장이며 하바드의대 교수인 라그 칼루리 박사는 새로운 연구에서 주피세포를 목표물로 해서 양성종양의 생장을 막을 수있는지 여부를 조사했다. 이는 신생혈관 생성억제요법으로 암치료제를 적용한 것과 동일한 방식이었다. 이 방법은 실험대상 동물에 대하여 적용했을 때 대략 30퍼센트의 악성 종양의 사이즈를 줄여준 것이었다. 이는 25여일이 걸렸다. 그러나 이 결과에는 심각한 문제가 따라왔다. 그 문제란 주류의학계의 상식에 반하여 이들 과학진은 2차적 폐 양성종양세포가 실험용 쥐에 대하여 3배나 증가하는 것이었기 때문이다. 이것은 양성종양이 전이?다는 사실을 보여준 것이다. 암치료제는 어떻게 암세포를 전이시키는가 (이하 번역생략) |
Breaking news: cancer drugs make tumors more aggressive and deadly By S. L. Baker Jan 19, 2012 - 5:38:25 PM